La maladie :

Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare (environ un cas sur 25 000 naissances). Elle entraine l'apparition d'une hyperphagie avec des risques d'obésité morbide, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement, voire des troubles psychiatriques majeurs.

Les traitements sont à ce jour pratiquement inexistants